Les scientifiques ont d\u00e9couvert que 2 ans apr\u00e8s l’infection, les survivants ouest-africains d’Ebola pr\u00e9sentent des r\u00e9ponses immunitaires de la m\u00e9moire, y compris des cellules T sp\u00e9cifiques contre le virus Ebola. Ils croient que leur d\u00e9couverte ouvre la possibilit\u00e9 d’am\u00e9liorer les vaccins contre Ebola en renfor\u00e7ant les cellules immunitaires cl\u00e9s n\u00e9cessaires \u00e0 une immunit\u00e9 protectrice durable.<\/p>\n
La nouvelle recherche est pr\u00e9sent\u00e9e au Congr\u00e8s europ\u00e9en de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID) \u00e0 Amsterdam, Pays-Bas (13-16 avril).<\/p>\n
\u00ab\u00a0Les r\u00e9ponses immunitaires des survivants d’Ebola pourraient aider \u00e0 d\u00e9terminer quel type de r\u00e9ponses immunitaires doivent \u00eatre induites par un vaccin pour lutter efficacement contre le virus\u00a0\u00bb, explique le Dr Aurelie Wiedemann de l’Institut de recherche sur les vaccins de Cr\u00e9teil, en France, qui a dirig\u00e9 la recherche. \u00ab\u00a0Nos r\u00e9sultats indiquent quelles r\u00e9ponses immunitaires sp\u00e9cifiques persistent chez les survivants longtemps apr\u00e8s l’infection\u00a0\u00bb<\/p>\n
Les cellules T sont un composant cl\u00e9 des r\u00e9ponses immunitaires antivirales en plus des cellules productrices d’anticorps, mais on sait peu de choses sur les r\u00e9ponses des cellules T \u00e0 la maladie \u00e0 virus Ebola.<\/p>\n
Selon les chercheurs, c’est la premi\u00e8re fois que des r\u00e9ponses sp\u00e9cifiques \u00e0 la maladie \u00e0 virus Ebola dans les cellules T sont d\u00e9montr\u00e9es chez des survivants humains 2 ans apr\u00e8s l’infection.<\/p>\n
La flamb\u00e9e de maladie \u00e0 virus Ebola survenue en 2013-2016 en Afrique de l’Ouest a \u00e9t\u00e9 la plus importante flamb\u00e9e de maladie \u00e0 virus Ebola de l’histoire, avec environ 28 616 cas identifi\u00e9s, entra\u00eenant 11 310 d\u00e9c\u00e8s en Guin\u00e9e, en Sierra Leone et au Lib\u00e9ria. Plus de 10 000 personnes infect\u00e9es par le virus Ebola ont surv\u00e9cu.<\/p>\n
Des recherches ant\u00e9rieures indiquent que des r\u00e9ponses immunitaires robustes sont associ\u00e9es \u00e0 un meilleur pronostic chez les personnes atteintes de la maladie \u00e0 virus Ebola. Cependant, les efforts de pr\u00e9vention ont \u00e9t\u00e9 limit\u00e9s par le manque de connaissances sur la fa\u00e7on de g\u00e9n\u00e9rer une r\u00e9ponse immunitaire protectrice contre ce pathog\u00e8ne virulent. Les corr\u00e9lats de protection qui devraient \u00eatre induits par un vaccin efficace ne sont toujours pas connus dans la maladie \u00e0 virus Ebola.<\/p>\n
Pour fournir plus de preuves, Wiedemann et ses coll\u00e8gues ont examin\u00e9 comment le syst\u00e8me immunitaire a r\u00e9pondu \u00e0 la maladie \u00e0 virus Ebola 2 ans apr\u00e8s l’infection chez 35 survivants adultes (\u00e2ge m\u00e9dian de 30 ans) de l’\u00e9tude PostEboGui – une cohorte d’observation de 802 survivants de l’\u00e9pid\u00e9mie d’Ebola 2013-2016 recrut\u00e9s en Guin\u00e9e qui ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9clar\u00e9s indemnes du virus.<\/p>\n
Les chercheurs ont analys\u00e9 des \u00e9chantillons de sang pour caract\u00e9riser la r\u00e9ponse des cellules T (auxiliaires) et cytotoxiques (qui d\u00e9truisent les cellules infect\u00e9es qui produisent le virus) \u00e0 la glycoprot\u00e9ine du virus Ebola chez ces survivants. Ils ont \u00e9galement utilis\u00e9 le profil d’expression g\u00e9nique pour comparer le sang de survivants de la maladie \u00e0 virus Ebola et d’un groupe t\u00e9moin de 39 Guin\u00e9ens (\u00e2ge m\u00e9dian de 25 ans) sans ant\u00e9c\u00e9dents de maladie \u00e0 virus Ebola.<\/p>\n
Compar\u00e9s aux individus t\u00e9moins, tous les survivants pr\u00e9sentaient des anticorps immunoglobuline-G (IgG) sp\u00e9cifiques d’Ebola t\u00e9moignant de leur maladie d’Ebola pass\u00e9e. L’analyse des marqueurs sanguins a montr\u00e9 que les survivants ont une inflammation persistante plus de 2 ans apr\u00e8s la gu\u00e9rison. Ce statut peut \u00e9galement expliquer certains sympt\u00f4mes cliniques \u00e0 long terme (par exemple, maux de t\u00eate, fatigue, douleurs musculaires, douleurs articulaires) d\u00e9crits chez ces sujets.<\/p>\n
La stimulation in vitro de cellules mononucl\u00e9aires de survivants avec des antig\u00e8nes Ebola a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 la pr\u00e9sence de cellules T m\u00e9moire capables de produire des cytokines (mol\u00e9cules produites par des cellules du syst\u00e8me immunitaire en r\u00e9ponse \u00e0 un pathog\u00e8ne), sugg\u00e9rant que ces cellules pourraient \u00eatre capables de contr\u00f4ler et \/ ou effacer le virus Ebola.<\/p>\n
Une analyse plus approfondie a montr\u00e9 que le profil d’expression g\u00e9nique de ces survivants diff\u00e9rait des individus sains. Les auteurs pensent qu’une analyse plus approfondie de ces g\u00e8nes pourrait fournir des indices sur les facteurs associ\u00e9s \u00e0 de meilleurs r\u00e9sultats cliniques chez les personnes infect\u00e9es par Ebola.<\/p>\n
\u00abNotre \u00e9tude sur les survivants de la maladie \u00e0 virus Ebola pourrait fournir des donn\u00e9es essentielles pour d\u00e9velopper des strat\u00e9gies visant \u00e0 imiter la r\u00e9silience dont certaines personnes ont fait preuve apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 infect\u00e9es, et aider \u00e0 mieux identifier un corr\u00e9lat de protection contre la maladie \u00e0 virus Ebola\u00bb, explique le Dr Wiedemann.<\/p>\n
Dr Aurelie Wiedemann, Institut de recherche sur les vaccins, Cr\u00e9teil, France T) +33 149813735 E) aurelie.wiedemann@inserm.fr
\nContact alternatif dans la salle de presse de l’ECCMID: Tony Kirby T) + 44 (0) 7834 385827 E) tony@tonykirby.com
\nNotes aux r\u00e9dacteurs: Les auteurs ne d\u00e9clarent aucun conflit d’int\u00e9r\u00eats.<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse est bas\u00e9 sur la pr\u00e9sentation \u00e9lectronique mini-orale 1225 au Congr\u00e8s europ\u00e9en de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID). Le mat\u00e9riel a \u00e9t\u00e9 r\u00e9vis\u00e9 par des pairs par le comit\u00e9 de s\u00e9lection du congr\u00e8s. Il n’y a pas de document complet \u00e0 ce stade, mais les auteurs sont heureux de r\u00e9pondre \u00e0 vos questions. L’\u00e9tude n’a pas encore \u00e9t\u00e9 soumise \u00e0 une revue pour publication.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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