{"id":1322,"date":"2022-12-20T17:01:32","date_gmt":"2022-12-20T16:01:32","guid":{"rendered":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/?p=1322"},"modified":"2025-01-02T15:37:00","modified_gmt":"2025-01-02T14:37:00","slug":"resultats-prometteurs-vaccination-ebola","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/resultats-prometteurs-vaccination-ebola\/","title":{"rendered":"Des r\u00e9sultats prometteurs concernant la s\u00fbret\u00e9 et la r\u00e9ponse immunitaire induite par la vaccination contre Ebola"},"content":{"rendered":"<table style=\"border-collapse: collapse; width: 99.2231%; height: 213px;\">\n<tbody>\n<tr style=\"height: 238px;\">\n<td style=\"width: 100%; height: 213px;\">\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-1325 alignleft\" src=\"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/Vaccination-Ebola-300x200.jpg\" alt=\"Vaccination Ebola Afrique\" width=\"300\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/Vaccination-Ebola-300x200.jpg 300w, https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/Vaccination-Ebola-1024x681.jpg 1024w, https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/Vaccination-Ebola-768x511.jpg 768w, https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/Vaccination-Ebola.jpg 1390w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><em>\u00a9 Inserm\/Patrick Delapierre, 2018<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Des \u00e9pid\u00e9mies de maladies \u00e0 virus Ebola surviennent p\u00e9riodiquement dans plusieurs pays d\u2019Afrique sub-saharienne. Si des vaccins existent et ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u une pr\u00e9qualification<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a> de l\u2019OMS contre l\u2019esp\u00e8ce Ebolavirus Za\u00efre, il est essentiel de poursuivre et d\u2019intensifier les efforts afin d\u2019approfondir les donn\u00e9es disponibles, pour d\u00e9velopper une strat\u00e9gie de vaccination s\u00fbre et efficace contre le virus Ebola, chez les adultes comme chez les enfants. Le consortium international PREVAC, qui inclut des scientifiques de l\u2019Inserm et d\u2019institutions africaines, am\u00e9ricaines et britanniques, publie dans le <em>New England Journal of Medicine<\/em> les r\u00e9sultats d\u2019un large essai clinique randomis\u00e9 en Afrique de l\u2019Ouest. Ceux-ci confirment la s\u00fbret\u00e9 de trois sch\u00e9mas vaccinaux diff\u00e9rents, ainsi que le maintien \u00e0 12 mois de la r\u00e9ponse immunitaire induite.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Dans un contexte o\u00f9 de nombreux pays d\u2019Afrique subsaharienne font r\u00e9guli\u00e8rement face \u00e0 des flamb\u00e9es \u00e9pid\u00e9miques de la maladie d\u2019Ebola, les vaccins sont plus que jamais consid\u00e9r\u00e9s comme un outil central pour lutter contre sa propagation.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Depuis 2019, deux vaccins ont obtenu une pr\u00e9qualification de l\u2019OMS contre l\u2019esp\u00e8ce Ebolavirus Za\u00efre : le vaccin <em>rVSV\u0394G-ZEBOV-GP<\/em>, d\u00e9velopp\u00e9 par Merck, Sharpe &amp; Dohme, Corp., et la strat\u00e9gie vaccinale comprenant les vaccins\u00a0<em>Ad26.ZEBOV et MVA-BN-Filo<\/em>\u00a0de Janssen Vaccines &amp; Prevention, BV.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Au-del\u00e0 de ces avanc\u00e9es, la recherche sur ces vaccins continue. En effet, il est n\u00e9cessaire d\u2019obtenir des donn\u00e9es compl\u00e9mentaires pour \u00e9tablir leurs recommandations d\u2019utilisation, notamment pour les diff\u00e9rentes cat\u00e9gories de personnes susceptibles de les recevoir.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><strong>Trois sch\u00e9mas vaccinaux test\u00e9s<\/strong><\/h2>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>C\u2019est tout l\u2019objectif du consortium international PREVAC. D\u00e9but\u00e9 en 2017, un vaste un essai de phase 2 multicentrique, randomis\u00e9 et contr\u00f4l\u00e9 contre placebo a mobilis\u00e9 des \u00e9quipes de recherche africaines, europ\u00e9ennes et am\u00e9ricaines, travaillant ensemble au Lib\u00e9ria, en Guin\u00e9e, en Sierra Leone et au Mali. \u00c0 ce jour, il s\u2019agit de l\u2019un des essais les plus importants sur la vaccination contre le virus Ebola\u00a0\u2013 \u00e0 la fois chez des adultes et chez des enfants d\u2019un an et plus.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>L\u2019essai visait \u00e0 mesurer la rapidit\u00e9, l\u2019intensit\u00e9 et la dur\u00e9e des r\u00e9ponses immunitaires g\u00e9n\u00e9r\u00e9es par trois diff\u00e9rents sch\u00e9mas vaccinaux contre le virus Ebola, impliquant les vaccins <em>\u00e9voqu\u00e9s plus haut<\/em>. Il consistait \u00e9galement \u00e0 \u00e9valuer l\u2019innocuit\u00e9 et la tol\u00e9rance des diff\u00e9rents produits administr\u00e9s. \u00a0<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>Le premier sch\u00e9ma vaccinal test\u00e9 consistait \u00e0 injecter une dose du vaccin <em>ZEBOV suivie 56 jours plus tard d\u2019une dose de MVA-BN-Filo<\/em><em>; <\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>Le deuxi\u00e8me sch\u00e9ma consistait \u00e0 injecter une dose de <em>rVSV\u0394G-ZEBOV-GP\u00a0;<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p><em>\u00a0<\/em><\/p>\n<ul>\n<li><em>Enfin le troisi\u00e8me sch\u00e9ma commen\u00e7ait par une dose de rVSV\u0394G-ZEBOV-GP suivie 56\u00a0jours apr\u00e8s d\u2019un rappel avec ce m\u00eame vaccin. <\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Au total, l\u2019essai a port\u00e9 sur 1 400 adultes et 1 401 enfants \u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 17 ans, qui ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9partis en plusieurs groupes afin de tester et de comparer les trois sch\u00e9mas vaccinaux contre placebo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Les donn\u00e9es obtenues sugg\u00e8rent que les trois sch\u00e9mas vaccinaux sont s\u00fbrs et bien tol\u00e9r\u00e9s chez les adultes et les enfants. Apr\u00e8s la vaccination et dans les sept jours qui suivent, la majorit\u00e9 des participants rapportent des douleurs au point d\u2019injection et d\u2019autres sympt\u00f4mes sans gravit\u00e9 (fi\u00e8vre, douleurs musculaires et articulaires, maux de t\u00eate\u2026), qui disparaissent g\u00e9n\u00e9ralement au bout de sept jours.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Concernant la r\u00e9ponse immunitaire, les trois sch\u00e9mas vaccinaux ont permis une augmentation rapide, au bout de 14 jours, de la quantit\u00e9 d\u2019anticorps dirig\u00e9s contre le virus, avec un pic entre 1 et 3 mois apr\u00e8s la premi\u00e8re vaccination. S\u2019il n\u2019est pas possible d\u2019affirmer que cette r\u00e9ponse immunitaire permet de pr\u00e9venir l\u2019infection, la litt\u00e9rature scientifique sugg\u00e8re qu\u2019il existe une corr\u00e9lation forte entre la quantit\u00e9 de ces anticorps et la protection contre le virus.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Cette quantit\u00e9 d\u2019anticorps demeure d\u00e9tectable jusqu\u2019\u00e0 12 mois apr\u00e8s la premi\u00e8re injection. Il est par ailleurs int\u00e9ressant de constater que cette r\u00e9ponse immunitaire induite par la vaccination est plus \u00e9lev\u00e9e chez les enfants que chez les adultes.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0Les donn\u00e9es collect\u00e9es lors de cet essai clinique sont pr\u00e9cieuses car elles permettent de confirmer la s\u00e9curit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 potentielle des vaccins disponibles, ce qui va permettre d\u2019affiner les recommandations de vaccination en p\u00e9riode d\u2019\u00e9pid\u00e9mie d\u2019Ebolavirus Za\u00efre mais aussi en p\u00e9riode inter-\u00e9pid\u00e9mies, chez les populations \u00e0 risque\u00a0\u00bb, <\/em>pr\u00e9cise Yazdan\u00a0Yazdanpanah, co-investigateur principal de l\u2019essai, chercheur Inserm et directeur de l\u2019ANRS | Maladies infectieuses \u00e9mergentes.<\/p>\n<p><em>\u00a0<\/em><\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0Cet essai est marqu\u00e9 par un fort taux de r\u00e9tention des participants gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019implication sans faille de tous les professionnels sur le terrain \u00e0 et l\u2019adh\u00e9sion de la population \u00e0 la recherche qui a permis d\u2019aboutir \u00e0 ces r\u00e9sultats\u00a0\u00bb, <\/em>explique Mark Kieh, co-investigateur principal de l\u2019essai. \u00a0<\/p>\n<p><em>\u00a0<\/em><\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0L\u2019essai PREVAC est un v\u00e9ritable exemple de succ\u00e8s pour la recherche internationale. Nous montrons qu\u2019avec une solide collaboration en nous appuyant sur des partenariats robustes, nous faisons avancer la recherche contre Ebola, dans les r\u00e9gions du monde les plus touch\u00e9es par la maladie <\/em>\u00bb, souligne H.\u00a0Clifford Lane<em>, <\/em>directeur adjoint du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) pour la recherche clinique et les projets sp\u00e9ciaux.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Les travaux du consortium PREVAC en Afrique de l\u2019Ouest se poursuivent gr\u00e2ce \u00e0 un <a href=\"https:\/\/presse.inserm.fr\/prevac-up-etendre-le-suivi-et-renforcer-les-capacites-de-recherche-afin-de-soutenir-la-lutte-contre-la-maladie\/37814\/\">financement europ\u00e9en de l\u2019European &amp; Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP) soutenu par l\u2019Union europ\u00e9enne<\/a>. Les participants sont d\u00e9sormais suivis pendant une dur\u00e9e de 5 ans pour \u00e9valuer leur s\u00e9curit\u00e9 \u00e0 long terme et la durabilit\u00e9 de la r\u00e9ponse immunitaire. Il est crucial d\u2019obtenir de telles donn\u00e9es, qui apporteront des informations sur la n\u00e9cessit\u00e9 de faire un rappel ou non \u00e0 des personnes d\u00e9j\u00e0 vaccin\u00e9es.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-1329 aligncenter\" src=\"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/EDCTP-Union-Europe\u0301enne-300x82.png\" alt=\"EDCTP Union Europe\u0301enne\" width=\"300\" height=\"82\" srcset=\"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/EDCTP-Union-Europe\u0301enne-300x82.png 300w, https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/wp-content\/uploads\/2022\/12\/EDCTP-Union-Europe\u0301enne.png 352w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<table style=\"border-collapse: collapse; width: 100%;\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"width: 100%;\">\n<h3 style=\"text-align: center;\"><strong>\u00c0 propos de PREVAC<\/strong><\/h3>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>PREVAC (<em>Partnership for Research on Ebola Vaccinations<\/em>\u00a0ou Partenariat pour la recherche sur la vaccination contre Ebola) est un consortium international qui m\u00e8ne des recherches en Afrique de l\u2019Ouest pour \u00e9valuer la s\u00e9curit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 de la vaccination contre Ebola.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Le projet b\u00e9n\u00e9ficie d\u2019un cofinancement de l\u2019Inserm, du NIAID, de la London School of Hygiene &amp; Tropical Medicine (LSHTM) et du College of Medicine and Allied Health Sciences (Comahs), ainsi que d\u2019un soutien de la Guin\u00e9e, du Liberia, du Mali et de la Sierra Leone. Le soutien sur le terrain de l\u2019ONG Alima a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 crucial pour favoriser l\u2019adh\u00e9sion de la population \u00e0 la recherche et le suivi des volontaires. Les industriels Merck et Johnson &amp; Johnson ont fourni les vaccins utilis\u00e9s dans le cadre de l\u2019essai.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Le projet a aussi b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d\u2019un financement <a href=\"https:\/\/presse.inserm.fr\/prevac-up-etendre-le-suivi-et-renforcer-les-capacites-de-recherche-afin-de-soutenir-la-lutte-contre-la-maladie\/37814\/\">suppl\u00e9mentaire pour continuer le suivi des volontaires sur le long terme<\/a> (projet PREVAC-up coordonn\u00e9 par l\u2019Inserm) via le programme EDCTP2 <em>(European and Developing Countries Clinical Trials Partnership)<\/em> soutenu par l\u2019Union europ\u00e9enne.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><strong><em>Organisations partenaires de PREVAC-up<\/em><\/strong><\/h4>\n<p><em>\u00a0<\/em><\/p>\n<p><em>Institut national de la sant\u00e9 et de la recherche m\u00e9dicale (Inserm)*, France\u00a0; Vaccine Research Institute (VRI), France\u00a0; Centre national de formation et de recherche en sant\u00e9 rurale (CNFRSR)*, Guin\u00e9e\u00a0; Institut Bouisson-Bertrand* (IBB) \/ Centre de recherche et de formation en infectiologie (CERFIG) France\/Guin\u00e9e\u00a0; London School of Hygiene and Tropical Medicine (LSHTM)*, Royaume-Uni\u00a0; University of Sierra Leone, College of Medicine and Allied Health Sciences (Comahs)*, Sierra Leone\u00a0; Alliance for International Medical Action (ALIMA)*, France\u00a0; Inserm-Transfert SA*, France\u00a0; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), \u00c9tats-Unis\u00a0; Universit\u00e9 des sciences, des techniques et des technologies de Bamako (USTTB)*, Mali\u00a0; Ministry of Health (Centre pour le d\u00e9veloppement des vaccins \u2013 Mali)*, Mali\u00a0; National Public Health Institute of Liberia (NPHIL), Lib\u00e9ria<\/em><\/p>\n<p><em>*Signataires de la convention de subvention de l\u2019EDCTP<\/em><\/p>\n<p><em>Inserm\u2019s participation in PREVAC is in part through a subcontract with Leidos Biomedical Research, Inc. which operates the Frederick National Laboratory for Cancer Research on behalf of the National Cancer Institute. The content of this publication does not necessarily reflect the views or policies of the Department of Health and Human Services, nor does mention of trade names, commercial products, or organizations imply endorsement by the U.S. government.<\/em><\/p>\n<p><em>The PREVAC-UP project is funded by the European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP2) programme supported by the European Union and the UK Department of Health &amp; Social Care\u00a0(Grant number RIA2017S \u2013 2014 -PREVAC-UP).\u00a0Besides the EDCTP2 grant, PREVAC-UP benefits from co-funding from Inserm, the NIAID, the LSHTM and the COMAHS as well as host country support from Liberia, Sierra Leone, Guinea and Mali.<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Sources<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><strong>Vaccines for Ebola virus disease: the PREVAC randomized trial<\/strong><\/h4>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Mark Kieh *<sup>1<\/sup> M.D., M.S.M.H.C., Laura Richert*<sup>2<\/sup> M.D., Ph.D., Abdoul Habib Beavogui<sup>3 <\/sup>M.D., Ph.D., Birgit Grund<sup>20 <\/sup>Ph.D., Bailah Leigh<sup>5 <\/sup>M.D., M.Sc., Eric D\u2019Ortenzio<sup>6,7,8 <\/sup>M.D., Seydou Doumbia<sup>9 <\/sup>M.D., Ph.D., Edouard Lhomme<sup>2<\/sup> M.D., Ph.D., Samba Sow<sup>10<\/sup> M.D., Renaud Vatrinet<sup>6<\/sup> Ph.D., C\u00e9line Roy<sup>11 <\/sup>Ph.D, Stephen B. Kennedy<sup>1 <\/sup>M.D., M.Sc., Sylvain Faye<sup>12 <\/sup>Ph.D., Shelley Lees<sup>13 <\/sup>Ph.D., Niouma Pascal Millimouno<sup>14 <\/sup>M.D., Alseny Modet Camara<sup>14 <\/sup>M.D, Mohamed Samai<sup>5<\/sup> M.B.B.S., Ph.D., Gibrilla F Deen<sup>5 <\/sup>M.D., M.Sc., Moussa Doumbia<sup>15 <\/sup>M.D., H\u00e9l\u00e8ne Esp\u00e9rou<sup>6 <\/sup>M.D., Jerome Pierson<sup>16 <\/sup>Ph.D., Deborah Watson-Jones<sup>13 <\/sup>M.D., Ph.D, Alpha Diallo<sup>6,8 <\/sup>M.D., M.P.H., Deborah Wentworth<sup>4<\/sup> M.P.H., Chelsea McLean<sup>17 <\/sup>Ph.D., Jakub Simon<sup>18 <\/sup>M.D., Aur\u00e9lie Wiedemann<sup>6, 19 <\/sup>Ph.D., Bonnie Dighero-Kemp<sup>16<\/sup> B.Sc., Lisa Hensley<sup>16 <\/sup>Ph.D., M.S.P.H., H. Clifford Lane<sup>16 <\/sup>M.D., Yves Levy<sup>6,19 <\/sup>M.D., Ph.D., Peter Piot<sup>13 <\/sup>M.D., Ph.D., Brian Greenwood<sup>13 <\/sup>M.D., Genevi\u00e8ve Ch\u00eane<sup>11 <\/sup>M.D., Ph.D., James Neaton*<sup>4 <\/sup>Ph.D., Yazdan Yazdanpanah*<sup>6,7,8 <\/sup>M.D., Ph.D.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>*Contributed equally<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ol>\n<li>Partnership for Research on Ebola Virus in Liberia (PREVAIL), Monrovia, Liberia<\/li>\n<li>Univ. Bordeaux, INSERM, Institut Bergoni\u00e9, CHU de Bordeaux, CIC-EC 1401, Euclid\/F-CRIN clinical trials platform and U1219 BPH, Inria, Sistm, F-33000 Bordeaux, France<\/li>\n<li>Centre National de Formation et de Recherche en Sant\u00e9 Rurale de Maferinyah, Maferinyah, Guinea<\/li>\n<li>School of Public Health, University of Minnesota, Minneapolis, MN, USA<\/li>\n<li>College of Medicine and Allied Health Sciences (COMAHS), University of Sierra Leone, Freetown, Sierra Leone<\/li>\n<li>French Institute for Health and Medical Research (INSERM), 75013 Paris, France<\/li>\n<li>AP-HP, H\u00f4pital Bichat-Claude Bernard, Service de Maladies Infectieuses et Tropicales, Paris F-75018, France<\/li>\n<li>ANRS|Emerging Infectious Diseases (France Recherche Nord&amp;Sud Sida-hiv H\u00e9patites|Emerging Infectious Diseases), Paris, France<\/li>\n<li>University Clinical Research Center (UCRC), University of Sciences, Techniques and Technologies of Bamako (USTTB), Bamako, Mali<\/li>\n<li>Center for Vaccine Development and Global Health, University of Maryland School<\/li>\n<li>Univ. Bordeaux, INSERM, Institut Bergoni\u00e9, CHU de Bordeaux, CIC-EC 1401, Euclid\/F-CRIN clinical trials platform, F-33000 Bordeaux, France<\/li>\n<li>D\u00e9partement de Sociologie, FLSH, Universit\u00e9 Cheikh Anta DIOP, Dakar, S\u00e9n\u00e9gal<\/li>\n<li>London School of Hygiene &amp; Tropical Medicine, London, UK<\/li>\n<li>The Alliance for International Medical Action, Alima, B.P.15530 Dakar, S\u00e9n\u00e9gal<\/li>\n<li>Centre pour le D\u00e9veloppement des Vaccins, Minist\u00e8re de la Sant\u00e9, Bamako, Mali<\/li>\n<li>National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA or under contract\/subcontract to NIAID<\/li>\n<li>Janssen Vaccines and Prevention BV Leiden, The Netherlands<\/li>\n<li>Merck Sharp &amp; Dohme Corp., Inc., Kenilworth, NJ, USA<\/li>\n<li>Vaccine Research Institute, Univ. Paris Est Cr\u00e9teil, Henri Mondor Hospital, Cr\u00e9teil, France<\/li>\n<li>School of Statistics, University of Minnesota, Minneapolis, MN, USA<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>NEJM<\/em>, d\u00e9cembre 2022<\/p>\n<p>DOI : 10.1056\/NEJMoa2200072<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4>Contact presse<\/h4>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"mailto:presse@inserm.fr\">presse@inserm.fr<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u00a0Acc\u00e9der \u00e0 la <a href=\"http:\/\/presse-inserm.fr\/\">salle de presse de l&rsquo;Inserm<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> La\u00a0<em>pr\u00e9qualification<\/em>\u00a0signifie qu\u2019un\u00a0<em>vaccin<\/em>\u00a0satisfait aux normes de qualit\u00e9, d\u2019innocuit\u00e9 et d\u2019efficacit\u00e9 de\u00a0<em>l\u2019OMS<\/em>. Sur la base de cette recommandation, les organismes du syst\u00e8me des Nations unies et l\u2019Alliance Gavi peuvent acheter le vaccin pour les pays \u00e0 risque.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a9 Inserm\/Patrick Delapierre, 2018 &nbsp; Des \u00e9pid\u00e9mies de maladies \u00e0 virus Ebola surviennent p\u00e9riodiquement dans plusieurs pays d\u2019Afrique sub-saharienne. Si des vaccins existent et ont d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u une pr\u00e9qualification[1] de l\u2019OMS contre l\u2019esp\u00e8ce Ebolavirus Za\u00efre, il est essentiel de poursuivre et d\u2019intensifier les efforts afin d\u2019approfondir les donn\u00e9es disponibles, pour d\u00e9velopper une strat\u00e9gie de vaccination [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-1322","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-non-classifiee","wpautop"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1322","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1322"}],"version-history":[{"count":39,"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1322\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1385,"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1322\/revisions\/1385"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1322"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1322"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/vaccine-research-institute.fr\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1322"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}